Um5a - FSR / Licence Sciences de la Matière Chimie / Cours de Méthodes spectroscopiques d’analyse / S. ZAYDOUN
UNIVERSITE MOHAMMED V
FACULTE DES SCIENCES RABAT - AGDAL
SMC3 FSR UM5A
cours techniques spectroscopiques d’analyse smc s5 fsr rabat
Taille du fichier : 1.2 MB
Date de publication : 21/08/2016
id=1011
Sommaire:
Chapitre I
PRINCIPES GENERAUX DE LA SPECTROSCOPIE
I - DEFINITION
II - DOMAINES D’APPLICATION DE LA SPECTROSCOPIE
III - INTERACTION RAYONNEMENT-MATIERE
III.1 - Rayonnement
III.2 - Niveaux d’énergie moléculaire
III.3 - Interaction entre l’onde et la matière
IV - REGLES DE SELECTION
V - LOI D’ABSORPTION DE LA LUMIERE - LOI DE BEER-LAMBERT
VI - SPECTRE D’ABSORPTION
VII - UNITES, CONVERSIONS ET CONSTANTES USUELLES
VII.1 - Unités
VII.2 - Facteurs de conversion pour unités d’énergie employées en spectroscopie
Chapitre II
SPECTROSCOPIE D’ABSORPTION DANS L’UV-VISIBLE
I - DOMAINE UV-VISIBLE
II - PRINCIPE ET REGLES DE SELECTION
III - SPECTRE D’ABSORPTION
IV - LES DIFFERENTS TYPES DE TRANSITIONS ELECTRONIQUES
IV.1 - Transition σ -> σ*
IV.2 - Transition n -> π*
IV.3 - Transition n -> σ*
IV.4 - Transition π -> π*
V - EFFET DE L’ENVIRONNEMENT SUR LES TRANSITIONS
V.1 - Terminologie
V.2 - Effet de la substitution
V.3 - Effet de la conjugaison
V.3.1 - Composés éthyléniques
V.3.2 - Composés benzéniques
V.4 - Effet de solvant
VI - TECHNIQUES EXPERIMENTALES
VI.1 – Appareillage
VI.2 - Echantillonnage
VI.2.1 - Solvants
VII.2.2 - Cellules
VII - APPLICATIONS DE LA SPECTROSCOPIE UV-VISIBLE
VII.1 - Analyse qualitative
VII.2 - Analyse quantitative
Chapitre III
SPECTROSCOPIE DE VIBRATION DANS L’INFRAROUGE
I - INTRODUCTION
II - PRINCIPE
III - VIBRATIONS MOLECULAIRES
III.1 - Molécule diatomique
III.2 - Mouvements de vibration
III.3 - Règles de sélection
IV - ALLURE DU SPECTRE IR
V - FREQUENCES DE VIBRATION CARACTERISTIQUES
VI - METHODE D’ANALYSE SPECTRALE
VII - APPLICATIONS DE LA SPECTROSCOPIE DE VIBRATION DANS L’INFRAROUGE
VII.1 - Analyse fonctionnelle
VII.2 - La liaison hydrogène
VII.3 - Les effets inductifs et mésomères
VII.4 - La conjugaison
VII.5 - La tension de cycle
VII.6 - Les isomères
VII.7 - Analyse quantitative
VIII - INSTRUMENTATION ET ECHANTILLONNAGE
VIII.1 - Appareillage
VIII.2 - Echantillonnage
Chapitre IV
SPECTROSCOPIE DE RESONANCE MAGNETIQUE NUCLEAIRE DU PROTON (RMN1H)
I - INTRODUCTION
II - THEORIE
II.1 - Propriétés nucléaires
II.2 - Interaction spin nucléaire-champ magnétique
II.3 - Condition de résonance
III - TECHNIQUES EXPERIMENTALES
III.1 - Appareillage
III.2 - Echantillonnage
IV - PRINCIPALES CARACTERISTIQUES DU SIGNAL RMN
IV.1 - Le déplacement chimique
VI.2 - Courbe d’intégration
V - STRUCTURE FINE - COUPLAGE SPIN-SPIN
V.1 - Principe
V.2 - Types de spectres
VI - GRANDEUR DES COUPLAGES
VI.1 - Couplage 2J (couplage géminal)
VI.2 - Couplage 3J (couplage vicinal)
VI.2.1 - Cas des systèmes saturés
VI.2.2 - Cas des alcènes
IV.2.3 - Cas des aromatiques
IV.3 - Couplage à longue distance
VII - INFLUENCE DES PROCESSUS D’ECHANGE SUR LE SPECTRE RMN
VII.1 - Changement de conformation
VII.2 - Protons liés à des hétéroatomes
Chapitre V
SPECTROMETRIE DE MASSE
I - INTRODUCTION
II - APPLICATIONS
III - PRINCIPE D’IONISATION PAR IMPACT ELECTRONIQUE
IV - APPAREILLAGE
V - SPECTRE DE MASSE
VI - ANALYSE SPECTRALE
VI.1 - Masse de l’ion moléculaire
VI.2 - Parité de l’ion moléculaire
VI.3 - Amas isotopique
VI.4 - Exploitation des ions fragments
VII - FRGMENTATIONS CARACTERISTIQUES DE QUELQUES CLASSES CHIMIQUES
VII.1 - Les hydrocarbures aliphatiques
VII.2 - Les composés benzéniques
a - Le benzène
b - Les benzènes monosubstitués
Clivage α
Clivage β
VII.3 - Les aldéhydes
VII.4 - Les cétones et les esters
MODULE M32 : TECHNIQUES SPECTROSCOPIQUES D’ANALYSE (Cours : 21H , TD : 18H ; TP : 9H) )
CHAPITRE 1 : SPECTROSCOPIE DE L’ULTRAVIOLET ET DU VISIBLE
- Interaction de la lumière avec les molécules
- Spectres électroniques ; Origine des absorptions en relation avec les O.M.
- Etude des différents chromophores
- Loi de BEER – LAMBERT ; Validité de la loi de BEER – LAMBERT
- Spectrophotomètre UV – Visible et Applications
CHAPITRE 2 : SPECTROSCOPIE INFRA – ROUGE
- Domaine de longueur d’onde
- Origine de l’absorption dans le moyen infra – rouge
- Théorie classique des transitions vibrationnelles
- Théorie quantique des vibrations dans l’I. R. ; Spectre de raie et spectre de bande
- Absorptions caractéristiques des composés organiques
- Instrumentation en spectroscopie infra rouge
CHAPITRE 3 : RESONANCE MAGNETIQUE NUCLEAIRE DU PROTON
- Moment cinétique et moment magnétique. Etude du spin 1/2
- Appareil de résonance magnétique nucléaire
- Théorie de la RMN du 1H
- Champ magnétique haute fréquence, Champ radio fréquence. Signal
RMN (FID)
- Influence de l’environnement d’un spin sur les conditions de résonance.
Déplacement Chimique d.
- Interaction spin-spin et couplage scalaire J
- Interprétation des spectres RMN 1H
- Présentation d’un autre spin ½ : le 13C. Spectres caractéristiques du 13C
CHAPITRE 4 : SPECTROMETRIE DE MASSE
- Principe et théorie de la spectrométrie de masse
- Différentes méthodes d’ionisation (IE, IC…)
- Spectromètres de masse (magnétique, quadripôle, simple et double focalisation)
- Mécanismes de fragmentation
- Interprétation de spectres et applications.
UNIVERSITE MOHAMMED V
FACULTE DES SCIENCES RABAT - AGDAL
SMC3 FSR UM5A
cours techniques spectroscopiques d’analyse smc s5 fsr rabat
- principes generaux de la spectroscopie
- spectroscopie d’absorption dans l’uv-visible
- spectroscopie de vibration dans l’infrarouge
- spectroscopie de resonance magnetique nucleaire du proton (rmn1h)
- spectrometrie de masse
Télécharger
Nom du fichier : cours techniques spectroscopiques d’analyse smc s5.zipTaille du fichier : 1.2 MB
Date de publication : 21/08/2016
id=1011
| lien direct 1 | lien direct 2 | lien direct 3 | lien direct 4 | google drive |
| onedrive | yadisk | mailru | mega | mediafire |
| pcloud | syncplicity | dropbox | box | idrive | opendrive |
Sommaire:
Chapitre I
PRINCIPES GENERAUX DE LA SPECTROSCOPIE
I - DEFINITION
II - DOMAINES D’APPLICATION DE LA SPECTROSCOPIE
III - INTERACTION RAYONNEMENT-MATIERE
III.1 - Rayonnement
III.2 - Niveaux d’énergie moléculaire
III.3 - Interaction entre l’onde et la matière
IV - REGLES DE SELECTION
V - LOI D’ABSORPTION DE LA LUMIERE - LOI DE BEER-LAMBERT
VI - SPECTRE D’ABSORPTION
VII - UNITES, CONVERSIONS ET CONSTANTES USUELLES
VII.1 - Unités
VII.2 - Facteurs de conversion pour unités d’énergie employées en spectroscopie
Chapitre II
SPECTROSCOPIE D’ABSORPTION DANS L’UV-VISIBLE
I - DOMAINE UV-VISIBLE
II - PRINCIPE ET REGLES DE SELECTION
III - SPECTRE D’ABSORPTION
IV - LES DIFFERENTS TYPES DE TRANSITIONS ELECTRONIQUES
IV.1 - Transition σ -> σ*
IV.2 - Transition n -> π*
IV.3 - Transition n -> σ*
IV.4 - Transition π -> π*
V - EFFET DE L’ENVIRONNEMENT SUR LES TRANSITIONS
V.1 - Terminologie
V.2 - Effet de la substitution
V.3 - Effet de la conjugaison
V.3.1 - Composés éthyléniques
V.3.2 - Composés benzéniques
V.4 - Effet de solvant
VI - TECHNIQUES EXPERIMENTALES
VI.1 – Appareillage
VI.2 - Echantillonnage
VI.2.1 - Solvants
VII.2.2 - Cellules
VII - APPLICATIONS DE LA SPECTROSCOPIE UV-VISIBLE
VII.1 - Analyse qualitative
VII.2 - Analyse quantitative
Chapitre III
SPECTROSCOPIE DE VIBRATION DANS L’INFRAROUGE
I - INTRODUCTION
II - PRINCIPE
III - VIBRATIONS MOLECULAIRES
III.1 - Molécule diatomique
III.2 - Mouvements de vibration
III.3 - Règles de sélection
IV - ALLURE DU SPECTRE IR
V - FREQUENCES DE VIBRATION CARACTERISTIQUES
VI - METHODE D’ANALYSE SPECTRALE
VII - APPLICATIONS DE LA SPECTROSCOPIE DE VIBRATION DANS L’INFRAROUGE
VII.1 - Analyse fonctionnelle
VII.2 - La liaison hydrogène
VII.3 - Les effets inductifs et mésomères
VII.4 - La conjugaison
VII.5 - La tension de cycle
VII.6 - Les isomères
VII.7 - Analyse quantitative
VIII - INSTRUMENTATION ET ECHANTILLONNAGE
VIII.1 - Appareillage
VIII.2 - Echantillonnage
Chapitre IV
SPECTROSCOPIE DE RESONANCE MAGNETIQUE NUCLEAIRE DU PROTON (RMN1H)
I - INTRODUCTION
II - THEORIE
II.1 - Propriétés nucléaires
II.2 - Interaction spin nucléaire-champ magnétique
II.3 - Condition de résonance
III - TECHNIQUES EXPERIMENTALES
III.1 - Appareillage
III.2 - Echantillonnage
IV - PRINCIPALES CARACTERISTIQUES DU SIGNAL RMN
IV.1 - Le déplacement chimique
VI.2 - Courbe d’intégration
V - STRUCTURE FINE - COUPLAGE SPIN-SPIN
V.1 - Principe
V.2 - Types de spectres
VI - GRANDEUR DES COUPLAGES
VI.1 - Couplage 2J (couplage géminal)
VI.2 - Couplage 3J (couplage vicinal)
VI.2.1 - Cas des systèmes saturés
VI.2.2 - Cas des alcènes
IV.2.3 - Cas des aromatiques
IV.3 - Couplage à longue distance
VII - INFLUENCE DES PROCESSUS D’ECHANGE SUR LE SPECTRE RMN
VII.1 - Changement de conformation
VII.2 - Protons liés à des hétéroatomes
Chapitre V
SPECTROMETRIE DE MASSE
I - INTRODUCTION
II - APPLICATIONS
III - PRINCIPE D’IONISATION PAR IMPACT ELECTRONIQUE
IV - APPAREILLAGE
V - SPECTRE DE MASSE
VI - ANALYSE SPECTRALE
VI.1 - Masse de l’ion moléculaire
VI.2 - Parité de l’ion moléculaire
VI.3 - Amas isotopique
VI.4 - Exploitation des ions fragments
VII - FRGMENTATIONS CARACTERISTIQUES DE QUELQUES CLASSES CHIMIQUES
VII.1 - Les hydrocarbures aliphatiques
VII.2 - Les composés benzéniques
a - Le benzène
b - Les benzènes monosubstitués
Clivage α
Clivage β
VII.3 - Les aldéhydes
VII.4 - Les cétones et les esters
MODULE M32 : TECHNIQUES SPECTROSCOPIQUES D’ANALYSE (Cours : 21H , TD : 18H ; TP : 9H) )
CHAPITRE 1 : SPECTROSCOPIE DE L’ULTRAVIOLET ET DU VISIBLE
- Interaction de la lumière avec les molécules
- Spectres électroniques ; Origine des absorptions en relation avec les O.M.
- Etude des différents chromophores
- Loi de BEER – LAMBERT ; Validité de la loi de BEER – LAMBERT
- Spectrophotomètre UV – Visible et Applications
CHAPITRE 2 : SPECTROSCOPIE INFRA – ROUGE
- Domaine de longueur d’onde
- Origine de l’absorption dans le moyen infra – rouge
- Théorie classique des transitions vibrationnelles
- Théorie quantique des vibrations dans l’I. R. ; Spectre de raie et spectre de bande
- Absorptions caractéristiques des composés organiques
- Instrumentation en spectroscopie infra rouge
CHAPITRE 3 : RESONANCE MAGNETIQUE NUCLEAIRE DU PROTON
- Moment cinétique et moment magnétique. Etude du spin 1/2
- Appareil de résonance magnétique nucléaire
- Théorie de la RMN du 1H
- Champ magnétique haute fréquence, Champ radio fréquence. Signal
RMN (FID)
- Influence de l’environnement d’un spin sur les conditions de résonance.
Déplacement Chimique d.
- Interaction spin-spin et couplage scalaire J
- Interprétation des spectres RMN 1H
- Présentation d’un autre spin ½ : le 13C. Spectres caractéristiques du 13C
CHAPITRE 4 : SPECTROMETRIE DE MASSE
- Principe et théorie de la spectrométrie de masse
- Différentes méthodes d’ionisation (IE, IC…)
- Spectromètres de masse (magnétique, quadripôle, simple et double focalisation)
- Mécanismes de fragmentation
- Interprétation de spectres et applications.
